공지사항 | ||
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㈜뉴로비스는 임상시험검체분석기관(GCLP)으로 기존 확립된 사람 혈액에서 amyloid-beta 1-40, 1-42 동시 분석법을 대표적인 알츠하이머 동물 도델인 5XFAD 마우스 혈액에서 12개월까지 연령에 따라 채혈 분석하여 혈장 amyloid-beta 42 농도와 amyloid-beta 42/40 비율이 유의하게(P<0.001) 감소함을 확인하였습니다. 이로서 최초로 알츠하이머 치매를 타겟하는 약물(특히 amyloid 단백을 타겟으로 하는)의 약효를 바이오마커로 객관적으로 검증할 수 있는 방법이 확립되었습니다. 이 방법으로 약효를 검증하거나 부가적으로 학습과 기억(learning & memory) 행동 평가인 radial maze, Barnes maze, fear conditioning (contextual and cued), place recognition (T-maze, Y-maze), passive avoidance test와 면역조직검사(immunohistochemistry)로 thioflavin S, NeuN, synaptophysin, GFAP, Iba-1, DCX, TOM20등의 실험을 조합하여 알츠하이머 치매 대상으로 개발된 약물의 POC (proof of concept)나 약효를 확인하고자 하시는 연구자는 저희 협력사인 한국비임상기술지원센터(031-759-9934)를 통해 문의바랍니다. NeuroVis Inc. (www.neurovis.kr), as a certified GCLP (good clinical laboratory practice), has established an objective method for validating the efficacy of drugs targeting Alzheimer's disease through biomarkers both in clinical and non-clinical trials. This was achieved by performing simultaneous analysis of amyloid-beta 1-40 and 1-42 in human blood and analyzing blood samples from 5XFAD mice - a representative animal model of Alzheimer's disease - according to age for up to 12 months. The company has confirmed a significant decrease (P<0.001) in the plasma amyloid-beta 42 concentration and amyloid-beta 42/40 ratio, representing a groundbreaking milestone for efficacy evaluation in developing drug therapies for Alzheimer's disease.
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